审核 4.0

闭环管理的工厂审核

从模板到纠正措施再到经验证的整改 — 在现场计划、执行和评分审核,然后与供应商一起跟踪每项发现,直到真正完成整改。专为制造和采购团队打造。

4 个严重等级

每条发现项均会定级,从严重到观察项,并跟踪至关闭

严重主要次要观察项
自定义评分奖牌

为每个审核模板定义 Gold、Silver 和 Bronze 阈值

GoldSilverBronze
自动审核编号

每次审核都会获得清晰、连续的编号,完全由您掌控

2026-0042
模板构建器

清单只需创建一次,随处执行。

将审核构建为层级化章节,配备加权答案集和仅在特定答案触发时才显示的条件问题。定义带有 Gold、Silver、Bronze 奖牌的评分等级,从 Excel 导入现有清单,并保持模板内容多语言化 — 让每个工厂都以同样的方式进行审核。

现场执行

在现场共同执行审核。

审核可在现场任何设备的浏览器中运行 — 自动保存和实时同步保护每位审核员的工作成果,即使多名审核员同时参与同一审核也不例外。附加照片和文件证据、对答案添加评论、按照议程推进、直接跳转到未回答的问题,并实时查看雷达图为每个章节评分。

行动管理

发现项转化为纠正措施 — 整改完成前,审核无法关闭。

每个不合规答案都可以一步转化为纠正措施,证据随之带入。供应商通过安全链接进行回复,有效性检查验证整改效果,CAR 审查关卡会在所有纠正措施完成审查之前阻止最终批准。

  1. 01

    发现项

    某个问题被回答为不合规 — 照片和备注当场记录。

  2. 02

    创建纠正措施

    从不合规答案中批量生成并附带证据,严重程度从严重到观察项。

  3. 03

    供应商回复

    供应商通过安全链接回复根本原因和证据 — 无需账号,无需登录。

  4. 04

    有效性检查

    后续检查验证整改是否真正生效 — 如果无效,可重新打开已关闭的措施。

  5. 05

    CAR 审查关卡

    在所有纠正措施完成审查之前,审核无法完成批准。

  6. 06

    审核获批

    签核完成,并保留完整的活动日志,记录谁在何时做了什么。

从不合规答案批量生成 CAPA

一次性为所有不合规问题生成纠正措施 — 无需重新录入发现项,证据自动带入。

供应商链接,无需登录

供应商收到安全链接,即可回复根本原因、措施和证据 — 无需安装,无需管理账号。

可重新打开的有效性检查

关闭不等于遗忘:如果有效性检查未通过,纠正措施将重新打开,闭环重新开始。

规划

只对未通过的内容重新审核。

从任何已完成的审核创建跟进审核,Link SE 会自动建议范围:母审核中的不合规问题。用极短的时间验证整改,保持与原始发现项关联的追溯记录,并向客户准确展示两次走访之间的变化。

审批

无需审核员追着催办的审批流程。

路由规则将每份已完成的审核发送给正确的审查人,并支持截止日期、升级机制以及有人缺席时的经理代批。外部客户通过安全链接签核,待审批收件箱让所有人清楚还有哪些待办,活动日志记录每一个决定。

报告和分析

了解哪些供应商正在改进 — 哪些需要上门走访。

平均分、最高分和最低分、分数随时间的趋势,以及供应商并排对比 — 覆盖您执行的每一次审核。

  • 跨审核的不合规问题 Top 5,指明下一步整改重点
  • 在同一模板上对比供应商、工厂或任何关联对象
  • 导出带品牌标识、可选择章节的 PDF 报告,提供给客户和认证机构
使用模板构建器搭建您的 BSCI、SMETA、ISO 9001、GMP 及客户行为准则审核。
BSCISMETAISO 9001GMPSelf-assessments
Template library

Start from a ready-made audit, not a blank page

No audit programme yet? Start today. Pick an expert-built audit or checklist — mapped to the standards your customers ask for — and it's in your account in seconds. It's yours to keep: adjust the questions, scoring and workflow, and evolve it as your process grows.

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1 / 5 · 34 templates

准备好数字化您的审核了吗?

不要再浪费时间在手动流程上。今天就转变您的质量管理!

为什么选择 Link SE 审核管理?

结束纸质混乱

用动态、可重复使用的审核模板替换分散的Excel文件和纸质检查表。

智能评分和分析

获得即时审核结果,包括百分比细分、评分级别和详细分析,帮助您做出数据驱动的决策。

现场任何设备

审核可在手机、平板和笔记本电脑的浏览器中运行 — 自动保存和实时同步保护每位审核员的现场工作成果。

通知与即时报告

在审核提交、审批待办时收到通知,并在审核关闭的那一刻分享专业的 PDF 报告。

快速实施

预建模板和直观设置让您快速运行。导入现有审核结构或从我们经过验证的模板开始。

可扩展解决方案

从单一设施运营到全球供应链,我们的系统随您的业务需求增长。

适用于任何合规场景

01

供应商质量审核

评估供应商设施、流程以及是否符合您的质量标准。

02

行为准则检查

确保整个供应链的道德实践和工作条件。

03

环境和安全审核

监控EHS合规性并维护所有设施的安全标准。

04

自我评估计划

使供应商能够使用结构化模板进行自己的评估。

通过动态模板和实时报告简化审核流程

超越电子表格和纸质表单。Link SE 的审核管理系统数字化您的整个审核流程,从供应商评估到安全检查,让您完全控制和了解整个设施和供应链的质量合规性。

01

动态模板构建器

使用我们灵活的模板系统创建您自己的审核类别和问题层次结构。定义带有加权问题的自定义评分系统,为整个组织的一致评估创建可重复使用的模板,并配置强制性和可选问题以满足您的特定审核要求。

02

全面的数据收集

使用供应商信息、联系详细信息和特定行业要求的自定义字段捕获您需要的一切。添加照片、文档和证据,支持完整附件,包括带有评论字段的详细观察,并管理具有完整参与者跟踪的结构化议程。

03

自动化纠正措施管理

通过集成的后续工作流程将审核结果转化为可操作的改进。直接从审核结果分配纠正措施,设置截止日期和责任方。通过自动通知和全面的行动项目报告,确保关键问题不会漏掉,确保整个运营的持续改进。

04

高级报告和分析

生成包含全面失败问题摘要的自动化审核报告,并导出专业PDF以与利益相关者共享。分析多个审核的趋势,随时间基准供应商绩效,并获得推动持续改进决策的洞察。

05

无缝集成

将您的审核连接到现有生态系统中的供应商、客户、订单和其他关键业务对象。与当前质量管理工作流程无缝集成,并利用API访问实现企业级连接。

06

动态议程规划

使用适应您需求的内置议程管理简化审核准备。创建详细的多日计划,包括时间段、活动和参与者分配。

Frequently Asked Questions

Audits FAQ

我可以创建自定义审核模板吗?

是的,Link SE 的动态模板构建器让您可以从零开始创建审核模板,也可以从 Excel 导入现有的检查清单——包括 BSCI、SMETA、ISO 9001 或客户行为准则问卷。模板支持分层结构、多种题型、加权评分、条件问题、照片与文档证据,以及多语言内容。

评分系统是如何运作的?

审核采用灵活的评分配置。您可以为每个问题设置分值、定义加权类别、设置合格/不合格阈值,并自动计算总分。评分规则可与您特定的审核标准或买家要求相匹配。

什么是 CAPA?Link SE 如何处理它?

CAPA 即纠正措施与预防措施(Corrective Action and Preventive Action)。Link SE 的审核模块内置 CAPA 工作流,可将审核发现指派为纠正措施任务,通知责任人,并跟踪截止日期与后续进度。完成情况的验证会被记录在案,完整的 CAPA 历史也会被保留以满足合规要求。

我该如何规划审核并跟进复审进度?

每次审核都会安排指定的审核员、开始日期,并可选择设置多日议程。审核结束后,您可以创建后续复审,其范围会根据原审核中不合格的问题项自动建议;纠正措施本身也带有截止日期、提醒和有效性检查——因此复查不再依赖人工记忆。

我该如何生成专业的审核报告?

审核完成后,Link SE 会立即自动生成专业的 PDF 审核报告。报告包括审核详情与评分、按严重程度分类的发现项、照片证据与文档、纠正措施计划,以及审核员签名与时间戳。

审核可以跨越多天进行吗?

是的,议程规划工具支持多日审核。您可以将不同的审核部分安排在多天进行,按需暂停和恢复审核,并跟踪复杂审核项目的进度。这对于全面的工厂或供应商审核尤其有用。

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